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Année 2020

Publications

Ultrasound Obstet Gynecol.  Mars 2020 - 2. doi: 10.1002/uog.22005.

Non-invasive prenatal testing: what are we missing? 

Fries N, Le Garrec S, Egloff M, Sault C, Dreux S, Mangione R, Salomon LJ, Ville Y. 

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Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2020 Feb;44(1):e1-e4. doi: 10.1016/j.clinre.2019.06.015. Epub 2019 Jul 18 - PMID: 31327621

Chronic hepatitis E in absence of severe immune deficiency.

Colson P, Schleinitz N, Vely F, Poveda JD, Jacomo V, Demerle C, Borentain P, Gerolami R.Colson P, et al.
Among authors: Jacomo V.

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Eur Respir J. 2020 Mar 20;55(3):1901888. doi: 10.1183/13993003.01888-2019. Print 2020 Mar

Routine survey of Mycobacterium tuberculosis isolates reveals nosocomial transmission.

Genestet C, Paret R, Pichat C, Berland JL, Jacomo V, Carret G, Fredenucci I, Hodille E, Rasigade JP, Boisset S, Carricajo A, Lina G, Ronnaux-Baron AS, Mornex JF, Grando J, Sénéchal A, Ader F, Dumitrescu O; Lyon TB study group.Genestet C, et al.

Among authors: Jacomo V.

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Spectra diagnostic n°7 Janvier – février – mars 2020 p45 à 49.

Place de la biologie dans le dépistage et la prédiction de la pré-éclampsie au cours de la grossesse

Emile C, Sault C

 


Communications et Posters

40e RICAI – Réunion Interdisciplinaire de Chimiothérapie Anti-Infectieuse, 14-15 décembre

 

Sérologie SARS-CoV-2 : évaluation, qualification et choix d’une méthode

Catherine Coignard, Anne EBEL, Yanis BOUAMRA, Didier RIDEY, Carla MARCENARO

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SFH – Société Française d’Hématologie, 9-11 septembre, Paris

 

Impact diagnostique, pronostique et théranostique d’un panel de gènes dédié aux hémopathies myéloïdes par technique NGS : L’expérience du laboratoire Eurofins Biomnis en 2019

V. Geromel ; P. Mouty ; C. Chal ; J. Delaunay ; S. Sadot-Lebouvier ; R. Kaphan ; B. Rossignol ; K. LeDû ; J. Vigvari ; JP. Coadic ; EA. MarinLaMeslee ; R. Boutault ; O. Roualdes ; C. Bourdin ; A. Petit ; M. Roumiguières ; L. Raymond ; B. Quilichini 
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10e Assises de génétique humaine et médicale, 21-24 janvier 2020, Tours

 

Faux positif d’ADNlcT21 avec différentes anomalies chromosomiques confinées au placenta
L Druart, H Dessuant, JF Taly, M Nouchy, L Raymond, S Tapia 
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Développement d’un panel de 15 marqueurs pour une identitovigilance
des échantillons analysés par séquençage haut débit ou sur puces à SNP
F Rousseau, J-F Taly, C Ploton Nicollet, M Taoudi, A Perdriau, L Raymond
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Mise en place d’un panel de gènes ciblés pour les hémopathies
malignes (NMP-LMMC-SMD-LAM) par NGS : Enjeux Médical / Scientifique et d’Assurance Qualité.
V Geromel, E Fayolle, P Mouty, R Moulin, N Batail, M-H Felix, B Adde, S Mouty, L Raymond, B Quilichini
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Impact diagnostique, pronostique et théranostique d’un panel de gènes
« Hémopathies Myéloïdes » réalisé par NGS : l’expérience du laboratoire Eurofins
Biomnis en 2019.
V. Geromel, P. Mouty, C. Chal, J . Delaunay, S. Sadot-Lebouvier, R. Kaphan, J. Vigvari, J.P. Coadic, E.A. Marin La Meslee, O. Roualdes, C. Bourdin, A. Petit, M. Roumiguières, L. Raymond, B.Quilichini
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Diagnostics génétiques multiples (double hits) par séquençage Whole Exome (WES) : à propos de deux cas.
R. SARAEVA-LAMRI, A. DORELLE, V. GEROMEL, A. S. LEBRE, P. MOUTY, M. E. NAUD BARREYRE, F. ROUSSEAU, M. TAOUDI, L. MESNARD, L. RAYMOND
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